I Sverige föds cirka 1000 barn per år med hjärtfel. Tack vare forskningen har andelen barn med allvarliga medfödda hjärtfel som räddas till livet ökat dramatiskt de senaste 50 åren. Trots internationella forskningsframsteg kring olika faktorers betydelse för uppkomsten av medfödda hjärtfel är orsakerna dock fortfarande i stor utsträckning okända.

För att undersöka ärftliga och biokemiska faktorer som bidrar till uppkomst av medfödd hjärtsjukdom vill vi skapa en biobank med saliv-, blod- och vävnadsprover från personer med medfödda hjärtfel. Genom att analysera de prover som samlas in kan vi undersöka ärftliga och biokemiska faktorer och förstå om dessa har betydelse för uppkomsten av hjärtfelet, men också för hjärtfunktionen senare i livet. Syftet är att förbättra diagnostik och behandling av medfödda hjärtfel och på sikt också förebygga uppkomst av sjukdomen.

Stort tack till alla er som deltar i denna studie!

ETT NATIONELLT SAMARBETSPROJEKT

Forskningsprojektet är ett nationellt samarbete mellan Skånes Universitetssjukhus i Lund, Sahlgrenska Universitetssjukhuset i Göteborg, Karolinska Universitetssjukhuset i Stockholm, Norrlands Universitetssjukhus i Umeå, Akademiska Sjukhuset i Uppsala, Universitetssjukhuset i Linköping och Karolinska Institutet i Stockholm.