FÖR PATIENTER OCH FÖRÄLDRAR

Rekrytering till studien sker på två olika sätt, antingen genom att ni som familj tillfrågas om deltagande i samband med en planerad operation vid Barnhjärtcentrum i Lund eller Göteborg eller genom att ni får ett brev hemskickat med förfrågan om deltagande.

För er som fått ett brev hemskickat med salivprovtagningskit

Om du samtycker till att delta i projektet innebär det att du vid ett tillfälle lämnar ett salivprov som du vanligen själv tar hemma. Detta prov skickas sedan till Karolinska Universitetssjukhuset/Karolinska Institutet.

I det kuvert du fått hemskickat finns mer information om hur du går till väga för att ta provet.

För er som har blivit tillfrågade om deltagande i samband med operation på Barnhjärtcentrum i Lund eller Göteborg

Om du samtycker till att delta i projektet innebär det att du vid ett tillfälle lämnar ett blodprov eller salivprov som vanligen tas i samband med besök på Barnhjärtcentra/barnkardiologisk enhet eller på provtagningscentral/vårdcentral. Under operationen kan även vävnad som tas bort och i annat fall skulle ha kastats tillvaratas och sparas för forskning.

Personalen på Barnhjärtcentrum ger dig mer information om hur du går till väga för att ta provet.

FRIVILLIGT ATT DELTA

Att vara med i undersökningen är helt frivilligt och man har när som helst, utan särskild förklaring, rätt att avbryta och dra sig ur undersökningen. Ber ni om det kan vi förstöra insamlade prover ifrån dig. Om ni inte vill delta eller vill avbryta kommer detta inte att påverka behandling eller omhändertagande om ni skulle behöva vård och hjälp.

Klicka här för att få veta mer om vad som händer med ditt prov

Klicka här för att få svar på varför man ska delta i projektet

Klicka här för att läsa mer om hantering av data och sekretess

Har du eller någon i din familj några frågor om projektet är ni varmt välkomna att kontakta oss: info@snab-chd.se.