I Sverige föds nästan 2000 barn per år med hjärtfel. Tack vare forskningen har andelen barn med allvarliga medfödda hjärtfel som räddas till livet och överlever till vuxen ålder ökat dramatiskt de senaste 50 åren. Trots internationella forskningsframsteg kring olika faktorers betydelse för uppkomsten av medfödda hjärtfel är orsakerna dock fortfarande i stor utsträckning okända.

Svensk nationell biobank för medfödda hjärtsjukdommar skapades för att förbättra förutsättningarna för att utföra studier som undersöker ärftliga faktorer som bidrar till uppkomst av medfödd hjärtsjukdom. Inom projektet har saliv-, blod- och vävnadsprover från personer med medfödda hjärtfel och i vissa fall deras föräldrar samlats in. Genom att analysera proverna kan vi undersöka ärftliga och biokemiska faktorer och förstå om dessa har betydelse för uppkomsten av hjärtfelet, men också för hjärtfunktionen senare i livet. Syftet är att förbättra diagnostik och behandling av medfödda hjärtfel och på sikt också förebygga uppkomst av sjukdomen.

Stort tack till alla er som deltar i denna studie!

ETT NATIONELLT SAMARBETSPROJEKT

Forskningsprojektet är ett nationellt samarbete mellan Skånes Universitetssjukhus i Lund, Sahlgrenska Universitetssjukhuset i Göteborg, Karolinska Universitetssjukhuset i Stockholm, Norrlands Universitetssjukhus i Umeå, Akademiska Sjukhuset i Uppsala, Universitetssjukhuset i Linköping och Karolinska Institutet i Stockholm.