Foto: Saga-Rebecka Herlenius

Varför skapa en biobank/provsamling för medfödda hjärtsjukdomar?

Att skapa en biobank med prover från individer med medfödda hjärtsjukdomar ger en världsunik forskningsbas. I Sverige finns unika möjligheter och förutsättningar för att skapa biobanksrelaterad forskning för att bättre förstå medfödd hjärtsjukdom:


  • All barnhjärtkirurgi utförs vid två enheter (Barnhjärtcentrum i Lund och Göteborg)
  • Strukturerad organisation med ca 35 mindre barnhjärtenheter och kontaktsjuksköterskor i ett etablerat kontaktnät i hela landet.
  • Positiv inställning till forskning hos patienter och föräldrar, viljan att delta är stor.
  • Vi har forskare som kan och vill genomföra projektet och anslag från Hjärt-Lungfonden för att bedriva projektet
  • Högkvalitativa biobanksfaciliteter i världsklass


Att skapa denna biobank inom ramen för projektet ”Identifiering av genetiska faktorer vid medfödda hjärtsjukdomar ger också:

  • Alla patienter möjlighet att bidra till forskningen
  • En nationell resurs för framtida hjärtforskning
  • Kvalitetssäkring och relativt låga kostnader p.g.a. av standardiserad provhantering och lagring